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Elisa试剂盒代测是开发设计的高新产品
点击次数:254 发布时间:2018-03-13
   Elisa试剂盒代测是开发设计的高新产品  
   Elisa试剂盒代测从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存,浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
   Elisa试剂盒代测加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间zui好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样,每次测定的同时做标准曲线,zui好做复孔。如标本中待测物质含量过高,请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以总稀释倍数,封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
   Elisa试剂盒代测严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准,所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理,分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。Elisa试剂盒代测在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度 为5倍),加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
   Elisa试剂盒代测用封板膜封板后置37℃温育30分钟,将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用,小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干,每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。Elisa试剂盒代测每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟,每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色),以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值),测定应在加终止液后15分钟以内进行。
 
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