技术文章
当前位置:首页 > 技术文章 > 猪ELISA试剂盒结果判断与分析
猪ELISA试剂盒结果判断与分析
点击次数:328 发布时间:2018-04-25
   猪ELISA试剂盒结果判断与分析
   猪ELISA试剂操作步骤: 
    1. 使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。 
    2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。 
    3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育45分钟。 
    4. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,猪ELISA试剂盒甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。 
    5. 每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。 
    6. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。 
    7. 每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育5分钟。避免光照。 
    8. 取出酶标板,迅速加入50ul终止液,猪ELISA试剂盒加入终止液后应立即测定结果。 
    9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。 
    猪ELISA试剂盒结果判断与分析: 
    1、 仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值 
    2、 以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的DPD标准品浓度为横坐标(X),做得相应的曲线,样品的DPD含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度,再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为猪ELISA试剂盒样品的实际浓度。 
电话
86-021-58958113
手机
18916004157
点击这里给我发消息
 

中国化工仪器网

中级会员

中级会员

4

推荐收藏该企业网站
友情链接:香港六合彩公司  香港六合彩公司  香港六合彩公司  香港六合彩公司  香港六合彩公司  香港六合彩公司  香港六合彩公司  

免责声明: 本站资料及图片来源互联网文章,本网不承担任何由内容信息所引起的争议和法律责任。所有作品版权归原创作者所有,与本站立场无关,如用户分享不慎侵犯了您的权益,请联系我们告知,我们将做删除处理!